هيئة الدواء تحذر من 4 منتجات تخسيس مجهولة.. بينها "ريتاتروتايد"

حذرت هيئة الدواء المصرية من تداول والترويج لأربعة منتجات للتخسيس غير مسجلة لديها، بعد رصد إعلانات تروج لها عبر مواقع التواصل الاجتماعي، مؤكدة عدم خضوع هذه المنتجات للتقييم أو الرقابة التنظيمية اللازمة، ومحذرة من مخاطر استخدامها.

وضمت قائمة المنتجات التي رصدتها الهيئة: "ريتاتروتايد" و"ريتا" و"X-Cut" و"Slim Shot"، مشيرة إلى أن هذه المنتجات يجري الترويج لها من خلال إعلانات على منصات التواصل الاجتماعي، دون الحصول على الموافقات التنظيمية اللازمة.

وأوضحت الهيئة، في بيان، أن رصد هذه المنتجات يأتي في إطار دورها الرقابي والتنظيمي، وإجراءات المتابعة الدورية للمواد الإعلانية والبلاغات الواردة بشأن المنتجات غير المسجلة.

وشددت على ضرورة عدم الانسياق وراء الادعاءات التسويقية غير المعتمدة، أو استخدام منتجات لم تتحقق الجهات المختصة من سلامتها وموقفها التنظيمي، داعية المواطنين إلى توخي الحذر عند التعامل مع الإعلانات الدوائية المتداولة إلكترونيا.

640 مخالفة إعلانية و719 بلاغا ضد صفحات تروج لأدوية مجهولة

وفي السياق ذاته، كشف الدكتور يس رجائي، مساعد رئيس هيئة الدواء المصرية، في تصريحات لموقع «الحدث الإخبارية»، أن الجهود الرقابية للهيئة أسفرت مؤخرا عن رصد وتعديل 640 مخالفة إعلانية، وتحرير 719 بلاغا رسميا ضد صفحات وحسابات تروج لأدوية ومستحضرات مجهولة المصدر.

وأوضح أن هذه الجهود تأتي في إطار إحكام الرقابة على الإعلانات الدوائية المتداولة عبر منصات التواصل الاجتماعي، وحماية المواطنين من المنتجات غير المسجلة والممارسات الترويجية المضللة.

تحذيرات متصاعدة من «ريتاتروتايد»

وتأتي تحذيرات هيئة الدواء في وقت يتزايد فيه الترويج لمنتجات التخسيس عبر منصات التواصل الاجتماعي، خصوصا المواد التي تستهدف التأثير على الشهية والتمثيل الغذائي، وسط مخاوف من تداول مستحضرات مجهولة المصدر أو غير خاضعة للرقابة الطبية.

وفي هذا السياق، سبق أن كشف تحقيق نشره موقع «الحدث الإخبارية» عن انتشار سوق موازية لترويج وبيع مادة «ريتاتروتايد» عبر مواقع التواصل الاجتماعي وتطبيق واتساب، في صورة حقن وكبسولات مجهولة المصدر، بأسعار تبدأ من 3 آلاف جنيه وتتجاوز 14 ألف جنيه، دون اشتراط وصفة طبية أو تقديم ضمانات موثوقة بشأن مصدر المنتجات وتركيبها.

ولا تزال مادة "ريتاتروتايد" دواء تجريبيا تطوره شركة "إيلي ليلي" الأميركية، ويخضع لتجارب سريرية في المرحلة الثالثة، ولم يحصل حتى الآن على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأميركية أو أي جهة تنظيمية أخرى في العالم.

وكانت هيئة الدواء المصرية قد أطلقت، في 18 أغسطس 2026، خدمة إلكترونية تتيح للجمهور الاطلاع على نماذج من المخالفات الإعلانية الخاصة بالمنتجات الدوائية والطبية، قبل أن تعلن في 2 سبتمبر إطلاق قائمة «الإعلانات المخالفة» عبر موقعها الرسمي، بهدف تعزيز الوعي بالمحتوى التسويقي غير المرخص أو المضلل.

وتضم القائمة إعلانات غير مصرح بها لمنتجات غير مسجلة، إلى جانب إعلانات لمنتجات مسجلة تتضمن مواد دعائية أو ادعاءات لم تحصل على الموافقات اللازمة، بما قد يؤدي إلى سوء استخدام المنتجات أو تعريض صحة المواطنين لمخاطر محتملة.

وتشترط الضوابط المنظمة للإعلان عن المستحضرات الصيدلية والمنتجات الطبية الحصول على الموافقات اللازمة من الهيئة، بما يضمن عدم تقديم ادعاءات غير معتمدة أو الترويج للمنتجات بالمخالفة للقواعد التنظيمية.

ودعت الهيئة المواطنين إلى عدم الانسياق وراء الإعلانات مجهولة المصدر، والتحقق من الموقف التنظيمي للمنتجات عبر موقعها الرسمي، والإبلاغ عن المخالفات من خلال قنواتها الإلكترونية أو الخط الساخن 15301، مؤكدة خضوع البلاغات والبيانات الواردة عبر هذه القنوات للسرية والحماية.